通过光催化将太阳能转化为清洁的H2燃料，是社会可持续发展的一个极具前景的策略。近年来，有机半导体（OSCs）正在成为一种极具吸引力的光催化剂。然而，有机半导体的低介电常数表明光生激子的结合能很高，从而导致严重的电荷重组。有机异质结可以促进电荷转移过程。但高效的有机异质结需要合理的能级排列，电荷转移过程与分子结构和分子间距离有直接相关。

　　本工作通过合理的分子设计，合成了两种含有不同末端官能团但能级相似的铜卟啉（CuPy）衍生物。制备了氮化碳（CN）/铜卟啉范德华异质结，并对其光催化氢气进化（PHE）性能进行了表征。实验和理论计算表明，除了由分子结构决定的光电特性外，分子构象（即平面度）通过调节分子间距离在电荷转移过程中发挥着同样重要的作用。当分子间距离合理时，即使在能级排列未达到最佳的条件下，仍能发生有效的电荷转移。此外，该研究发现即使在0.1 eV的能级差下，异质结依然可以发生有效的电荷转移。上述研究有助于加深对OSCs异质结光催化剂的理解，为高效OSCs光催化剂的设计提供了新的思路。